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91.
本文得到Ω满足Dini型条件时,Marcinkiewicz积分交换子μΩ,b(f)的端点估计:|{x∈R~n:μΩ,b(f)(x)>λ}|≤c‖b‖BMO∫_(R~n)(|f(x)|)/λ(1+log+(|f(x)|)/λ)dx. 相似文献
92.
氯代5-氟脲嘧啶卟啉的红外光谱特性的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文对新合成的对位及间位两类氯代苯基 5 氟脲嘧啶卟啉的红外光谱吸收峰进行了归属和总结 ,讨论了其红外吸收频率随取代基位置变化的规律。指出了苯环上的取代基为电负性强的基团时 ,由于场效应的存在 ,使被测化合物的羰基伸缩振动吸收峰的相对强度发生改变。同时 ,表明了嘧啶环上N原子发生了取代 ,形成单、双取代 5 氟脲嘧啶卟啉化合物的红外光谱特性。 相似文献
93.
苯对N,N-二甲基甲酰胺化合物1H NMR的影响研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了N,N-二甲基甲酰胺(DMF)在四氯化碳和苯混合溶剂中的1H NMR。观察到N,N-二甲基甲酰胺(DMF)分子中两个甲基和混合溶剂中苯的共振吸收峰的化学位移随苯的摩尔分数增加而逐渐移向高场,而且两个甲基共振吸收峰向高场移动的程度不同,α甲基较β甲基为甚。DMF分子中两个甲基和混合溶剂中苯的化学位移可以用线性方程表示(δ=A+Bx),这里x是混合溶剂中苯的摩尔分数。相关系数R接近于-1。 相似文献
94.
Ramin Ghorbani-Vaghei Seyedeh Mina Malaekehpour 《Central European Journal of Chemistry》2010,8(5):1086-1089
N,N,N,’N’-Tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide [TBBDA] is found to be a reusable catalyst for efficient synthesis of various amidoalkyl
naphthols from β-naphthol, aromatic aldehydes and urea in good to high yields under solvent-free conditions.
相似文献
95.
J. J. Zhang L. G. Ge X. L. Zhang Y. J. Dai H. L. Chen L. P. Mo 《Journal of Thermal Analysis and Calorimetry》1999,58(2):269-278
The thermal decomposition of Zn[NFA]25H2O (NFA=C16H18FN3O3, norfloxacin) and its kinetics were studied under non-isothermal conditions in air by TG-DTG and DTA methods. The intermediate and residue for each decomposition were identified from the TG curve. The non-isothermal kinetic data were analyzed by means of the Achar method and the Madhusudanan-Krishnan-Ninan (MKN) method. The possible reaction mechanisms were investigated by comparing the kinetic parameters. The kinetic equation for the second stage can be expressed as d/dt=Aexp(–E/RT)(1–).This revised version was published online in November 2005 with corrections to the Cover Date. 相似文献
96.
97.
Zhi-Hong?Ma Xiao-Huan?Liu Zhan-Gang?Han Xue-Zhong?Zheng Jin?LinEmail author 《Transition Metal Chemistry》2011,36(2):207-210
Three diruthenium carbonyl complexes, namely (η
3:η
5-C5H4C(CH2)2)Ru2(CO)5 (1), (η
3:η
5-C5H4C(CHCH2)(C2H5))Ru2(CO)5 (2), and (η
1:η
5-C5H4C5H8)Ru2(CO)6 (3), were obtained from the reactions of C5H4C(Me)2, C5H4C(Et)2, and C5H4C(CH2)4, respectively, with Ru3(CO)12 in refluxing xylene. The complexes were characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR spectra. Single-crystal X-ray diffraction analysis for complexes 1 and 2 revealed that the fulvene ligands bridge two ruthenium atoms in η
3:η
5 fashion. 相似文献
98.
本文对近十年红外光谱在定量分析中的应用进行了概述。偏最小二乘法,一阶导数、二阶导数等化学计量法在定量分析中得到了普遍的应用,反射、探针、漫反射等技术的发展拓宽了红外光谱定量分析的领域。固体、液体、气体均可计量的优势更加突出。实现了单一物质,二元或多元物质的定量测定。 相似文献
99.
100.
The intermolecular interactions in C6H6???LiX (X=OH, NH2, F, Cl, Br, NC, CN) complexes are investigated by using second‐order Møller–Plesset perturbation theory (MP2) calculations and quantum theory of “atoms in molecules” (QTAIM) studies, and the role of π electrons is studied in the formation of these benzene‐containing lithium‐bonded complexes. The molecular electrostatic potentials of benzene and LiX determine the geometries of the lithium‐bonded complexes. The electron densities at the lithium bond critical points in the πC6H6???LiX complexes are obviously stronger than those in the σC6H6???LiX complexes, which indicates that the intermolecular interactions in the C6H6???LiX complexes are mainly attributable to π‐type interaction. The topological and energy properties at the lithium bond critical points in both the C6H6???LiX and πC6H6???LiX complexes are linear with the interaction energies, thereby showing the crucial role of the π electrons in the formation of these complexes. Electron localization function (ELF) analysis indicates that the formation of the lithium bonds leads to the reduction of the ELF π‐electron density and volume, and the reduction of the π‐electron volume is linear with the interaction energies with the correction coefficient 0.9949. 相似文献